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genetica 2

Horizontales
El progenitor o los progenitores de una progenie.
Anomalía cromosómica poliploide muy poco frecuente, en la que un individuo afectado presenta cuatro copias de cada cromosoma.
repetición de un fragmento de cromosoma a continuación del fragmento original.
Poliploide que presenta más de un tipo de genoma y, por tanto, procede de la hibridación de dos o más especies.
Proceso mediante el cual los cromosomas homólogos intercambian segmentos cromosómicos y por tanto material hereditario.
Alelos ____ son los genes están sometidos a procesos de mutación y otros procesos de reorganización que provocan un cambio en la expresión fenotípica de estos.
Recibir de sus padres o de sus ascendientes algunas características genéticas físicas o relativas a su carácter y modo de ser.
El mapa ____ muestra la ubicación relativa de los genes y otras características importantes.
Trastorno que provoca que la sangre no coagule normalmente.
Cambio estructural por el cual un segmento cromosómico cambia de sentido dentro del propio cromosoma.
Cada una de las formas alternativas que puede tener un mismo gen y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de éste.
Modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay alelo recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes.
Verticales
Partícula de material genético que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
Poliploide que presenta un solo tipo de genoma y, por tanto, procede de una única especie parental.
Tipo de cromosoma que participa en la determinación del sexo .
Tipo de gen que se expresa con más fuerza por sí misma que cualquier otra versión del gen que está llevando la persona.
Alelos ____ se manifiestan más de tres fenotipos dependiendo del número de alelos presentes en la población.
Cambio al azar en la secuencia de nucleótidos o en la organización del ADN o ARN de un ser vivo​ que produce una variación en las características de este.
Persona que lleva y es capaz de transmitir una mutación genética.
Anomalías cromosómicas en las cuales existe un desbalance en el número de copias de los cromosomas.
El proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero.
Tipo de mutación en el que se sustituye un par de bases por un par de bases diferentes.
Una persona, órgano o tejido que contiene células con genes diferentes al resto de la persona, órgano o tejido.
Tipo de gen que se expresa en menor fuerza a comparación del dominante.
Conjunto formado por el material genético del ADN de los cromosomas y de las mitocondrias.